Рассудов Александр Николаевич

Депутат Законодательного СобранияСанкт-Петербурга

Петербуржцев, страдающих апластической анемией, обеспечат бесплатными лекарствами

Петербуржцев, страдающих апластической анемией, обеспечат бесплатными лекарствами

 18 марта  на пленарном заседании Законодательного Собрания Санкт-Петербурга одобрен и принят за основу  проект Закона Санкт-Петербурга "О внесении изменения в Закон Санкт-Петербурга "Об основах организации охраны здоровья граждан в Санкт-Петербурге", разработанный и внесенный депутатом от фракции КПРФ Алесандром Рассудовым. Проект закона поддержал губернатор Санкт-Петербурга Александр Беглов.

Законопроектом предлагается привести действующее законодательство Санкт-Петербурга в сфере охраны здоровья граждан в соответствие с федеральным. Поправки А. Рассудова актуализируют перечень тяжелых заболеваний, при которых обеспечение лекарствами осуществляться за счет средств федерального бюджета, что позволит тяжело больным петербуржцам как можно быстрее получать жизненно важные льготные лекарства.

1 января 2020 года вступили в силу поправки в федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В соответствии с ними был дополнен перечень орфанных заболеваний. В актуализированный список добавили апластическую анемию неуточненную, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра).  Как ранее сообщалось в СМИ, только в 2019 году в России было зарегистрировано 1518 пациентов с указанными заболеваниями, в том числе 255 детей. После актуализации Перечня федеральный бюджет будет  ежегодно закупать  лекарства для страдающих  этими болезнями на сумму  около 2 млрд рублей  в год.

«В целях обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра) лиц после трансплантации органов и (или) тканей, лекарственными препаратами за счет средств федерального бюджета, уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в порядке, устанавливаемом Правительством Российской Федерации, осуществляет ведение Федерального регистра лиц, больных указанными заболеваниями», - говорится в пояснительной записке к законопроекту Александра Рассудова.

При этом, органы государственной власти субъектов Российской Федерации осуществляют ведение регионального сегмента Федерального регистра.  

Представленным законопроектом  А. Рассудова предлагается учесть изменения, внесенные Федеральным законом и внести изменения в статью 8 Закона Санкт-Петербурга от 20.06.2012 N 367-63 "Об основах организации охраны здоровья граждан в Санкт-Петербурге", актуализировав перечень заболеваний, которыми больны лица, подлежащие включению Правительством Санкт-Петербурга в региональный сегмент Федерального регистра.

 «За» принятие поправок проголосовали 46 парламентариев.  Срок внесения поправок определен до 20 марта.